首先驗收專家組聽取公司新版GMP檢查匯報，本次新版GMP的驗收范圍包括口服溶液劑(含中藥提取)、散劑、中藥前處理車間、粉劑/預混劑車間。接著專家組對公司各車間及化驗室進行了現場檢查驗收，對口服液的配液、罐裝崗位人員以及化驗室檢測人員進行現場操作技能及相關理論知識的考核。按照《獸藥生產質量管理規范(2020年修訂)》、《獸藥驗收辦法》、《獸藥GMP檢查評定標準(2020年修訂)》認真審查了公司的質量體系文件，包括質量管理、人員機構、質量控制和質量保證、廠房設施管理規程、設備管理規程、生產管理等十三項GMP管理文件。

　　經過細致的檢查和考核，驗收專家組一致認為河北正合生物制藥有限公司散劑生產線、粉劑/預混劑生產線、口服液溶劑生產線為新版獸藥GMP合格生產線。

　　在末次會議上總經理馬振軍強調：以此次驗收通過為契機，以新版GMP為基準，充分布局戰略優勢、資源優勢以及硬件優勢，充分展現正合這枚現代化科學技術服務型公司名片，新起點、新征程、我們不斷創新一路向前披荊斬棘為畜牧養殖業保駕護航。